banner

Новости

Dec 25, 2023

Влияние хищничества кальмаров на выживаемость молоди рыб

Научные отчеты, том 12, Номер статьи: 11777 (2022) Цитировать эту статью

902 Доступа

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Хищничество является основным источником смертности морских рыб на ранних стадиях жизни; однако лишь немногие исследования продемонстрировали его влияние, особенно влияние хищничества кальмаров, на процессы выживания. Здесь мы изучили пищевые привычки и воздействие хищников меченосцев на основную добычу рыбы, молодь ставриды, в Восточно-Китайском море. Отолиты молоди, извлеченные из желудка кальмара, были использованы для реконструкции зависимости возраста от длины и траектории роста съеденной молоди, и их сравнили с таковыми молоди, пойманной сетью, с использованием недавно разработанной статистической системы. Молодь, потребляемая кальмарами, имела значительно меньшую длину тела и меньшие размеры тела на поздней личиночной и ранней молоди стадиях, чем молодь, попавшая в сеть, что позволяет предположить, что более мелкие молодь с более медленными темпами роста имеют более высокую вероятность быть отобранными. Отношение массы тела кальмара-хищника к молоди-жертве (отношение массы хищника к жертве, PPMR) колебалось от 7 до 700, что было значительно ниже, чем PPMR, зарегистрированный в различных морских экосистемах на основе анализа рыб. Наши результаты показывают, что хищничество кальмаров может существенно повлиять на выживаемость рыб в молодом возрасте и на трофодинамику в морских экосистемах.

Хищничество является основным источником смертности морских рыб на ранних стадиях жизни1. Поскольку колебания численности морских рыб часто обусловлены изменчивостью уровня смертности в раннем возрасте, оценка влияния хищников на процессы выживания рыб имеет важное значение для понимания динамики популяций рыб. Было высказано предположение, что незначительное снижение темпов роста на ранних стадиях жизни приводит к длительной уязвимости и увеличению совокупной смертности из-за хищничества, что потенциально приводит к снижению пополнения2,3. Низкие темпы роста также могут быть связаны с низкой стандартной скоростью метаболизма4, что может влиять на деятельность животных, в том числе на избегание хищников5. Поскольку хищничество морских рыб редко можно наблюдать непосредственно в открытом океане, необходимо изучить фенотипические различия между отдельными рыбами, потребляемыми хищниками, и теми, которые выживают в популяции, чтобы понять влияние хищничества на выживание рыб6.

Различные виды морских рыб ведут планктонную личиночную жизнь для расселения и после метаморфоза селятся в видоспецифичных слоях среды обитания для роста и размножения. Этот переход от поверхности к более глубоким слоям на ранних стадиях жизни является одним из условий, обеспечивающих быстрый темп роста морских рыб7. Переход часто включает в себя резкие изменения в физической и биологической среде, включая новое поле хищничества. Кальмары часто обитают в мезопелагических водах и совершают значительные вертикальные суточные миграции8,9. Поскольку в состав рациона различных кальмаров, согласно сообщениям, входят многочисленные виды рыб10,11, кальмары могут играть значительную роль в процессе выживания рыб, особенно тех, которые смещают свое распространение в более глубокие слои на ранних стадиях жизни. В нескольких исследованиях сообщалось об отношениях хищник-жертва между рыбами12,13 или между морскими птицами и рыбами14; однако лишь немногие подчеркивают связь между кальмарами и рыбами. Хотя предполагается, что хищничество головоногих моллюсков оказывает значительное влияние на динамику пополнения рыб11,15,16,17, существует серьезный пробел в знаниях относительно влияния хищничества кальмаров на выживание видов рыб.

Кальмар-меч Uroteuthis edulis и японская ставрида Trachurus japonicus, которые широко распространены в придонном слое (в пределах нескольких метров от дна) в южной части Восточно-Китайского моря (ECS)18,19,20, могут быть подходящим набором видов. изучить взаимодействие кальмаров и рыб, а также роль кальмаров в морских экосистемах. Японская ставрида – один из видов, который онтогенетически смещает ареал своего обитания с поверхности на придонные слои при достижении рыбами стандартной длины (SL) примерно 30–50 мм19,21. Из сравнения траектории роста личинок и молоди ранних стадий (SL ~ 20 мм) в поверхностном слое и молоди конспецифических особей (SL 30–70 мм) в придонном слое ECS, Takahashi et al.22 показали, что личинки T. japonicus и молодые особи на ранних стадиях выживают в зависимости от размера или роста в условиях смены среды обитания. Кроме того, сообщается, что U. edulis предпочитает в качестве добычи мелкую рыбу23,24. Поскольку этот вид кальмаров распространен преимущественно в районах шельфа весной и в начале лета и часто встречается вместе с молодью T. japonicus, он может быть ключевым хищником этого вида рыб, способствующим его селективному выживанию.

 150 m) (Fig. 1a, Table 1). Study sites with more than three individuals of consumed T. japonicus juveniles were St. 04 in 2008; St. 06, 15, 18, and 19 in 2009; and St. 14 and 19 in 2010. Occurrence rates of the consumed juveniles were 8–50% in the study sites and were higher during lower lunar illumination close to the new moon period than during higher illumination around the full moon period (Table 1, Fig. 3a)./p> 0.5 for both). A swordtip squid U. edulis consumed 1–7 individuals of T. japonicus juveniles with an estimated body length of 20.0–74.9 mm SL. Digestion rates of the consumed juveniles were approximately 1–71% at 88–330 min after predation, based on the digestion states (Supplementary Information; Table S1). Predation was estimated to occur between 0100 and 0400 during the lower lunar illumination period and between 0400 and 0600, including twilight time, during the middle illumination period (Fig. 3b); data on predation time around the full moon period is not available because stomach wet weight was not measured in 2008. No significant trend was found between the bodyweight of the consumed juveniles and lunar illumination (P = 0.14, Fig. 3c). However, the PPMR during the full moon period was higher than during the new moon (P < 0.01, Fig. 3d). While wet weights of the consumed juveniles in U. edulis with ML > 100 mm tended to be higher than those consumed by the squid with ML < 100 mm (Fig. 3e), there was no significant relationship between the weight of the prey and predator (P = 0.08). However, the PPMR was significantly higher for U. edulis with longer MLs (P < 0.01, Fig. 3f)./p> 20 mm SL and mostly > 40 mm SL (Fig. 5, Supplementary Information; Table S1). This suggests that size- or growth-selective predation by various predators results in the growth-dependent survival of T. japonicus throughout the surface to the near-bottom layers and that U. edulis is the primary predator during and after the shift from the surface to deeper layers./p>

ДЕЛИТЬСЯ